Funktionsbereich Chemische Analytik und Synthese
Mitarbeiter
Dr. Thomas Mürdter, Dipl. Chem.
Georg Heinkele, Dipl. Ing. Chemie (FH)
Claudia Eser, CTA
Frank Schönberger, CTA
Sonja Seefried, CTA
Monika Seiler, CTA
In den letzten Jahren lag der Schwerpunkt bei der quantitativen, massenspektrometrischen Analytik. Es wurden für mehr als 30 verschiedene Arzneistoffe und Metaboliten quantitative Analysemethoden entwickelt, die vor allem für pharmakokinetische Studien und für in vitro-Untersuchungen zu Enzymkinetik und Arzneistofftransport eingesetzt wurden.
Im Rahmen eines Metabolomics-Teilprojekts am HepatoSys-Kompetenznetzwerk (BMBF-Projekt Systembiologie des Hepatozyten) werden intrazelluläre und extrazelluläre Konzentrationen von endogenen Metaboliten in Hepatozyten erfasst. Es werden für die Leber spezifische Zwischenstufen von Glucosestoffwechsel (Glycolyse, Gluconeogenese, Citratzyklus, Pentosephosphatweg), Lipidmetabolismus (Ketonkörper, Gallensäuren, Zwischenstufen der Cholesterinsynthese) und Aminosäuremetabolismus quantitativ bestimmt.
Die Hauptaufgabe der Syntheseabteilung ist die chemische Synthese von anderweitig nicht erhältlichen Substanzen (überwiegend Arzneimittel und deren Metaboliten sowie stabilisotopenmarkierte Verbindungen). Diese Substanzen werden in nahezu allen Bereichen benötigt: in der Analytik als Referenzsubstanzen und interne Standards; für die Durchführung von in-vitro-Untersuchungen zum Metabolismus und Transport von Arzneimitteln sowie stabilisotopenmarkierte Arzneimittel für klinische Studien.
Vorhandene Geräte
• GC-MS (GC-MSD, Agilent)
• LC-MS (LC-MSD, Agilent)
• LC-MS-MS (HCT plus, Bruker)
• MALDI-TOF-(TOF)-MS (Ultraflex, Bruker)
HPLC-Anlagen
• Gradienten-HPLC (Agilent 1100 mit UV-Detektion)
• Mehrere isokratische HPLCs mit UV- oder Fluoreszenzdetektion
Geräte zur Probenvorbereitung (u.a. Roboter für Clinical Proteomics, Aufarbeitung mit Magnetic Beads)